美国MD Anderson癌症中心Burger等报告RESONATE-2研究最终分析显示：伊布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的生存率和无进展生存期（PFS）获益得以维持，中位PFS达到8.9年；伊布替尼剂量调整可有效减轻大多数患者的不良事件，能促进伊布替尼的持久使用。（Blood. 2025年7月30日在线版）

Ⅲ期随机研究RESONATE-2纳入≥ 65岁的、初治的且不携带del（17p）的CLL/SLL患者，分予单药伊布替尼（420 mg/d；136例）或苯丁酸氮芥（0.5~0.8 mg/kg，≤12个周期；133例）治疗直至疾病进展/出现不可接受的毒性事件。

10年随访的最终分析显示：中位随访9.6年时伊布替尼组和苯丁酸氮芥组患者的中位PFS分别为8.9年（95%CI 7.0年~未达到）和1.3年（95%CI 0.9~1.6年）；在不携带IGHV突变、del（11q）、TP53突变或复杂核型的患者中则分别为8.4年（95%CI 6.8年~未达到）和0.7年（95%CI 0.4~1.2年）。伊布替尼组的中位总生存期（OS）未达到。

任何级别最常见的不良事件包括腹泻（52%）、疲劳（41%）、咳嗽（39%）、恶心（32%）、关节痛（31%）、外周水肿（31%）和高血压（30%）。在整个研究期间，伊布替尼组有34例（25%）患者因不良事件而导致伊布替尼剂量下降，这些不良事件在30例（88%）患者中有所改善。研究完成时，27%的患者仍接受一线伊布替尼治疗。 （编译 丁福茂）