一项最新研究表明，新的基因检测方法可以帮助癌症患者尽快明确与疾病相关的所有基因问题，更早地指导患者正确用药。研究者认为，这种新方法可能会代替目前的辅助检查，不再是仅通过寻找一种特定的生物标记物来预测靶向治疗是否有效。(源自medscape网站)

这种更全面的检测结果甚至可以快速确认患者能否从正在进行临床试验的新药中获益，美国卫生官员把它看作是未来癌症诊断的方向。这种新的检测模式为很多公司打开了一扇门。比如，Foundation Medicine公司计划在未来五年使用新一代的测序平台筛查大约600个肺鳞癌患者，根据其活跃的基因种类，建议患者使用5个试验性治疗方案中的1个。

辉瑞肿瘤业务部门高级副总裁Mace Rothenberg指出，以前癌症的靶向治疗药物有限，通过单一的检测方法寻找某个特定的生物标记物，有效地暴露肿瘤的特定弱点。但在过去10年中，我们已经开发了更多有潜力的靶向治疗药物。现在已经超出1个组织、1种检测，转变成1个组织、多种检测。例如，在非小细胞肺癌中，已知有12个不同的分子异常影响肿瘤的生长。

Foundation Medicine 公司首席医疗顾问Vince Miller医生指出，随着更多的药物获得批准，医生可能需要对一个微小的肿瘤组织进行5~8项检测。德国凯杰公司的首席医疗顾问Tadd Lazarus认为，肿瘤组织稀缺已经成为一个非常现实的问题，因此要尽可能利用好有限的肿瘤组织。

凯杰公司投资了一个来自PrimeraDx的检测平台，PrimeraDx公司与礼来公司合作，计划用这个新的平台来分析DNA和RNA生物标记物，从而靶向抑制信号通路中多个分子的活化。罗氏基因泰克的女发言人Holli Dickson表示，该公司旗下大约一半的试验性药物正在开发辅助检测，寻找可以一次性检测跨越一个目标的检测方法。

(编译 周旻 审校 卢铀)