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CAR T疗法可为多发性骨髓瘤髓外病变带来获益

发布时间:2025-08-22 点击量:

    德国维尔茨堡大学附属医院Steinhardt等报告,针对多发性骨髓瘤髓外病变(EMD),嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗具有显著更高的缓解率、更深的缓解程度和更长的中位无进展生存期(PFS),因此可能为EMD患者提供有意义的益处。(Blood Cancer J. 2025;15: 126.)

    EMD与患者有效率低、PFS短和预后差均相关。CAR T细胞和双特异性抗体(bsAB)对复发性骨髓瘤已显示出疗效,但是否应首选一种T细胞重定向策略仍不确定。

    该项回顾性分析自德国3个学术中心纳入80例不与骨骼相邻的EMD患者。这些患者既往治疗线数中位值为5~7线,其中包括idecabtagene vicleucel(ide-cel)、西达基奥仑赛(cilta-cel)、特立妥单抗(teclistamab)或塔奎妥单抗(talquetamab)治疗,但绝大多数接受西达基奥仑赛、ide-cel或特立妥单抗治疗的患者未接受过抗BCMA治疗(>88%);>41%的患者普遍存在高危细胞遗传学特征。

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    结果显示,CAR T细胞治疗后的缓解率更高,其中西达基奥仑赛的为100%,ide-cel的为82%,均显著高于bsAB的(其中塔奎妥单抗的为29%,特立妥单抗的为36%)。CAR T细胞治疗后EMD完全消退率(前述药物分别为50%和41%)也比bsAB治疗后的更高(分别为16%和14%)。

    中位随访时间为12.2个月,西达基奥仑赛治疗患者的中位PFS未达到,ide-cel治疗后的为7.3个月,均显著擅长塔奎妥单抗(4.0个月)或特立妥单抗(2.6个月)的结果。与无减瘤或对减瘤没有反应相比,有效的减瘤疗法延长了CAR T细胞治疗后的缓解时间。内脏和软组织部位EMD的缓解率明显低于其他部位EMD的。

    (编译 韩小东)


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