美国得克萨斯州M.D.安德森癌症中心等报告，初诊慢性期慢性粒细胞白血病(CML)患者对普纳替尼具有良好的反应性，大部分患者达到细胞遗传学完全缓解。在应用普纳替尼治疗时要对患者进行剂量调整、密切监视及处理血管栓塞事件。然而，由于静脉血栓的发生以及其他可选药物的可用性，医生应该首先考虑应用其他药物作为一线治疗。(Lancet Haematol.2015年7月30日在线版)

普纳替尼在难治CML患者和T315I突变的CML患者中表现出良好疗效。为了调查普纳替尼作为一线治疗慢性期CML的疗效和安全性，该项单臂Ⅱ期临床研究于2012年5月3日至2013年9月24日招募早期(<6个月)慢性期CML患者，予以口服普纳替尼，每天一次。在2013年7月25日之前入组的患者给予起始剂量为每天45  mg，后因为组织耐受性的原因，本研究降低了起始剂量，每天给予起始剂量为30 mg。在2013年10月6日，由于普纳替尼引起的血管并发症受到FDA的警告，本研究每天给予所有患者81 mg阿司匹林，并且降低普纳替尼剂量至每天30 mg或25 mg。主要研究终点为符合数据方案分析中达到细胞遗传学完全缓解的患者的比例。本研究在网站注册，注册号为NCT01570868。

结果显示，共招募51例患者。中位随访20.9个月(14.9～25.2个月)。43例患者每天接受45 mg普纳替尼，8例患者每天接受30 mg。46例患者中有43例(94%)在6个月时达到细胞遗传学完全缓解。发生率最高的不良反应包括皮肤相关反应(35例，69%)、脂肪酶升高(32例，63%)。25例患者(49%)发生心血管事件(主要是高血压)。15例患者(29%)发生3～4级骨髓抑制。5例患者(10%)出现血管或血管闭塞性疾病。43例患者(85%)在某些时间需要中断治疗，45例患者(88%)需要降低剂量。该研究由于担心与普纳替尼相关的血栓栓塞的风险增加，已于2014年6月18日在FDA的建议下终止。

(编译 刘生伟 审校 邱林)