法国研究者Catherine Thieblemont等报告，在随访6年内，非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者持久接受利妥昔单抗治疗并未增加继发肿瘤(SPM)的风险。(Ann Oncol. 2015年12月17日在线版)

化疗中加入利妥昔单抗后改善了B细胞非霍奇金淋巴瘤的缓解率和生存期。然而，利妥昔单抗诱导一个短暂的B细胞耗竭和剂量依赖性的T细胞失活可影响T细胞的免疫监视功能。但目前尚不清楚利妥昔单抗对T细胞免疫监视功能的影响是否影响SPM的发生。因此，该研究检索了1998~2013年MEDLINE数据库、EMBASE数据库、美国血液学年会和美国临床肿瘤学年会中更新的临床试验数据，随机选择初诊或复发/进展性B细胞NHL患者，系统比较了接受和没有接受利妥昔单抗治疗患者发生SPM的风险。

结果显示：共分析了包括4621例患者的9个临床试验。中位随访73个月，随机接受利妥昔单抗治疗组共有169例SPM患者，而未接受利妥昔单抗治疗组SPM患者165例(OR=0.88，95%CI 0.66~1.19)。性别、组织学亚型以及一线或维持治疗中是否使用利妥昔单抗并未影响SPM的发生风险(P值分别为0.80、0.87和0.87)。持久进行利妥昔单抗维持治疗并未增加SPM风险(P=0.86)。

(编译 程焕臣 审校 邱林)