法国研究者Françoise Kraeber-Bodéré等报告，老年晚期弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，R-CHOP方案诱导化疗后，可接受抗-CD22 90Y-epratuzumab tetraxetan分次放射免疫巩固治疗，但需要进一步的对比研究。（Lancet Haematol. 2016年12月7日在线版）

对不适合骨髓移植的弥漫大B细胞淋巴瘤患者，放射免疫疗法是其化学免疫治疗后的一种巩固治疗方法。为了评估一线化学免疫诱导治疗后采用抗-CD22 90Y-epratuzumab tetraxetan分次放射免疫疗法巩固治疗的疗效和毒性作用，该项前瞻性、单组、Ⅱ期临床试验自法国17家（共有28家）医院入组未经治疗的、并且不适合骨髓移植的、老年弥漫大B细胞淋巴瘤患者。

入组患者年龄为60~80岁，按肿块大小分期为Ⅱ~Ⅲ期或CD20阳性的Ⅲ~Ⅳ期。患者接受6个疗程的R-CHOP（利妥昔单抗375 mg/m2，环磷酰胺750 mg/m2，多柔比星50 mg/m2，长春新碱1.4 mg/m2，长春新碱直到2 mg，均在第一天开始用药；泼尼松40 mg/m2，每日一次，共用5天；每14天为一个疗程）。R-CHOP治疗6~8周后有效的患者，接受两剂15 mCi/m2（555 MBq/m2）的90Y-epratuzumab tetraxetan治疗，两次治疗间隔1周。主要研究终点为所有入组且至少接受1天试验治疗患者的2年无事件生存期以及对该人群的安全性分析。

结果显示，2008年10月22日至2010年12月16日，共招募了75例患者，其中4例（5%）患者经中心病理审查后被排除入组，因此，只有71例（95%）患者被纳入此次试验。所有患者均开始了诱导治疗，57例（80%）患者接受了放射免疫疗法治疗。

中位随访37个月（IQR：30~44个月），预估的2年无事件生存率为75%（95%CI 63%~84%）。57例接受放射免疫疗法的患者中，不良反应主要表现为48例（84%）3~4级血小板减少和45例（79%）中性粒细胞减少。1例患者接受放射免疫疗法治疗后28个月进展为骨髓增生异常综合征，1例患者接受放射免疫疗法治疗后5个月进展为的急性髓细胞白血病。